Postari cu utilitatea test amiocenteza

Ce este diagnosticul prenatal?
Diagnosticul prenatal este o modalitate prin care medicul determina inainte de nastere, daca fatul dumneavoastra are o problema, cum ar fi sindromul Down. Amniocenteza si biopsia vilozitatilor coriale de prelevare de probe (CVS) sunt teste care ajuta la gasirea tulburarilor genetice inainte de nastere. Unii parinti, prezinta risc crescut de a avea un copil cu o boala genetica sau o alta problema si poate dori sa faca aceste teste. Stiind despre probleme inainte de a se naste copilul, poate ajuta pe parinti sa ia decizii cu privire la asistenta medicala pentru sugari lor. Unele probleme pot fi tratate inainte de nasterea copilului, in timp ce pentru alte probleme ar putea fi necesar un tratament special dupa nastere. In unele cazuri, parintii pot decide sa nu continue sarcina.

Nu toate femeile gravide fac aceste teste?
Amniocenteza sau CVS sunt luate in considerare de parinti, in situatiile in care acestia prezinta risc crescut de a avea un copil cu o boala genetica. Femeile in varsta de 35 de ani sau mai mult prezinta un risc crescut de a avea un copil cu o anomalie de cromozomi, cum ar fi sindromul Down. Testele pot fi de asemenea utile daca ati avut anterior un copil cu sindromul Down sau alta tulburare, cum ar fi, spina bifida. Testul poate fi, de asemenea, util daca dumneavoastra sau partenerul dumneavoastra sunt cunoscuti ca, transportatori de o boala genetica, cum ar fi fibroza chistica.

Cum se face amniocenteza?
O mostra de lichid amniotic (lichid in jurul copilului) este extrasa din uter si trimisa la un laborator pentru evaluare. Amniocenteza se face prin introducerea unui ac fin prin abdomen in uter si retragerea unei mici cantitati de lichid. Corpul va produce mai mult fluid pentru a inlocui lichidul care este scos. Copilul nu va fi ranit in timpul procedurii. Unele femei simt usoare crampe in timpul, sau dupa procedura. Medicul va poate recomanda odihna in ziua testului, dar de obicei, aveti posibilitatea sa va reluati activitatea normala a doua zi.

Cum se face CVS?
CVS este realizata prin eliminarea un mic esantion de placenta (hrana pentru copil) din uter. Acesta este eliminat fie cu un cateter (un tub subtire) sau un ac. Pentru acest test este utilizata anestezia locala pentru a reduce durerea si disconfortul. Esantionul de placenta poate fi obtinut prin colul uterin. Un cateter se introduce in vagin si prin colul uterin, iar proba este retrasa. Proba poate fi, de asemenea, obtinuta prin introducerea unui ac in abdomen si retragerea unui esantion din placenta. Majoritatea femeilor sunt bine dupa interventie, desi unele pot avea o sangerare usoara dupa aceea.

Cand se efectueaza testele?
Amniocenteza se face de obicei in timpul saptamanii 15 a sarcinii sau mai tarziu. CVS se face de obicei intre saptamanile 10 si 12 de sarcina.

Este un test mai bun decat altul?
Exista unele situatii in care amniocenteza este mai adecvata decat CVS. Amniocenteza este preferata, daca ati avut anterior un copil cu un defect de tub neural sau daca dumneavoastra sau partenerul aveti un defect de tub neural. (CVS nu detectează defecte de tub neural).
Amniocenteza poate fi mai buna in cazul in care rezultatele altor teste (cum ar fi testul de alfa-fetoproteina) in timpul sarcinii au fost anormale.  Analizele de sange-screening poate demonstra: copilul este expus unui risc mai mare de a avea un defect de tub neural sau o tulburare, cum ar fi sindromul Down. CVS poate fi mai adecvata daca dumneavoastra si medicul doriti sa stiti rezultatele testelor in timpul primului trimestru de sarcina.

Exista riscuri la aceste teste?
Amniocenteza si CVS prezinta un risc mic de avort spontan. Rezultatele unor studii sugereaza ca intr-un numar mic de cazuri, CVS poate provoca defecte in degetele copilului sau degetele de la picioare. Cu toate acestea, acest lucru pare sa apara doar in cazul in care testul se fac inainte de noua saptamani de sarcina. Medicul va vorbi cu tine despre riscurile si beneficiile amniocentezei si CVS.