Postari cu medici pediatri

Stiati ca:

• Dintr-un total de 100 de mii de copii 2,5  sufera de tumori ale sistemului nervos cerebral.
• 50 % din cazurile de tumori maligne ale sistemului nervos central se regasesc la copii sub 16 ani.

Copii mai mici de doi ani au o probabilitate mai mare ca grup tinta al tumorilor cerebrale.

Tumorile cerebrale sunt de mai multe tipuri:

• Meduloblastomul;
• Astrociton;
• Pilocitic;
• Astrocitom difuz;
• Ependimom;
• Craniofangiom;

Meduloblastomul este mai frecvent intalnit la copii.

Tumorile primare sunt asociate cu bolile ereditare si congenital.

Astrocitomul este frecvent la pacientii care sufera de sindromul Li-Faumen.

Simptomele tulburarilor cerebrale depind de:

• Varsta;
• Nivelul dezvoltarii bolii;
• Localizarea tumorii.

In auzul copiilor este frecventa tumora localizata in fosa posterioara.

Cefaleea si  convulsiile sunt primele simptome  ale unei tumori supratentoniale.

IRM este un mare avantaj in ceea ce priveste tratarea pre si post-operatorie a acestui tip de boli.

IRM ajuta la identificarea cu precizie a  tumorilor si  metastazelor la nivel cerebral si medular.

Medicii pediatri evita angiografia ca metoda de depistare a unei posibile leziuni vasculare.

Exista trei metode principale de tratament:

• Interventie neurochirurgicala;
• Radioterapie;
• Chimioterapie policitostatica.

Printre scopurile  chirurgiei se  numara:

• stabiliarea diagnosticului;
• eliminarea sau reducerea volumului tumorii;
• vindecarea potentiala a bolii,

Numarul mare de supravietuitori ai radioterapiei, a avut o contributie importanta in identificarea efectelor secundare ale acestei metode utilizate in tratarea copiilor.

Iradierea SNC depinde de:

• doza totala de radiatii;
• fractionarea dozei;
• volumul iradiat;
• varsta pe care o are copilul in momentul inceperii tratamentului.

Radioterapia este o metoda de tratament foarte toxica pentru bebelusi.

Simpotme asociate tumorii la sugari:

• cresterea perimetrului cranian;
• cresterea ponderala necorespunzatoare;
• tulburari endocrine;
• intarziere in dezvoltare;
• varsaturi;
• scaderea acuitatii vizuale.

Telefonul mobil creste riscul dezvoltarii unei tumori cerebrale.

Perioadele de latenta a tumorilor cerebrale poate fi si de 30 de ani.

Anual, 500 de copii si tineri sunt diagnosticati cu tumoari la nivelul creierului.

ONG-urile din Marea Britanie au demarat campanii de informare cu privire la tumorile cerebrale.

Factorii de risc ai aparitiei tumorilor cerebrale:

• Varsta;
• Istoricul familial.

Un procent de 15% din totalul cazurilor de tumori cerebrale sunt la copiii sub 8 ani.

Cele mai frecvente simptome in afara celor enumerate mai sus sunt:

• probleme de echilibru;
• tulburari de comportament sau de personalitate;
• capacitate redusa de concentrare;
• probleme de memorie;
• amorteli ale membrelor.

Alte tipuri de analize care pot determina prezenta unor tumori sunt:

• tomografia;
• rezonanta magnetica nuclear;
• radiografia craniana;
• electroencefalograma;
• corticoterapia.

O tumoare intracraniana poate duce la distrugerea celulelor nervoase.

Tumorile mai pot fi:

• Primare;
• Secundare.

Tumorile de la nivelul celulelor gliale pot fi benigne sau maligne, fiind cunsocute si sub numele de glioame. Afectiuni de acest tip pot semana cu un accident vascular sau un deficit neurologic. Aceasta asemanare are drept cauza hemoragia intratumorala. Astrocitoamele si melanoamele metastatice pot include o hemoragie intratumorala.

Glucocorticoizii scad volumul edemului peritumoral si imbunatatesc functiile neurologice, iar medicamentele antiepileptice pot controla convulsiile.

Tumorile epidermoide sunt:

• Extraaxiale;
• Paramediane;
• Supraselare.

Chisturile rupte in spatiul subarahnoidian cauzeaza meningita chimica. Chisturile epidermoide sunt leziuni bine demarcate, care se preteaza la excizia chirurgicala completa.Chisturile dermoide provin din resturi embrionare de tesut cutanat prinse in interiorul SNC pe parcursul inchiderii tubului neural. Craniofaringioamele se prezinta  ca mase tumorale supraselare. Chisturile coloide sunt tumori benigne, ce apar in interiorul ntricului trei.

Tumorile cerebrale beninge rare sunt:

• Neurocitoamele;
• Subependimoamele;
• Sixantoastrocitoamelepleio-morfe.

Aceste  tumori se trateaza cu excizie chirurgicala.

Tumorile care implica cortexul cerebral sau hipocampusul pot produce epilepsie si se exprima deseori prin convulsii.

Glioamelelor li se asociaza cu un risc crescut pentru tromboza  profunda si embolism pulmonar, probabil din cauza ca secreta factori procoagulanti in circulatia sistemica, in orice caz, riscul determinat de alte tumori cerebrale este necunoscut.